Близнецы-альбиносы покоряют мир

близнецы альбиносы

Альбиносы — люди, в чьем организме не вырабатывается (или вырабатывается мало) меланин. Этот пигмент отвечает за степень смуглости кожи человека. Недостаточная пигментация в медицине характеризуется термином «альбинизм».

Эта патология считается одной из наименее изученных и наиболее загадочных на Земле. Люди с белой, почти прозрачной кожей, привлекают к себе множественные взгляды. А уж если на свет появились близнецы-альбиносы — это вызывает еще больший интерес общественности.

Сестры Лара и Мара

Хоть и редко, но лишенные меланина, одинаковые люди появляются на свет. Яркий пример тому — юные модели Лара и Мара Бавар.

 

 
 
 
 
 
Посмотреть эту публикацию в Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

Публикация от Bawar Sisters (@lara_mara_sheila)

Девочки родились в Бразилии (Сан-Паулу), хотя их родители родом из республики Гвинея-Бисау. Это государство расположено в Западной Африке. Здесь альбиносов считают не просто удивительным явлением, но, в буквальном смысле, средством наживы.

В полудиких племенах и многих африканских странах на альбиносов ведется жестокая охота. Согласно леденящим кровь суевериям Танзании, разные части тела так называемых «детей Луны» помогают обрести здоровье и богатство. Местные шаманы предоставляют расценки на определенные части тела альбиноса.

Рожденный в африканской семье необычный малыш пребывает в постоянной опасности. На жарком континенте промышляют целые группировки, которые умерщвляют или продают альбиносов.

На сегодняшний день проживающим в Бразилии сестрам Бавар не грозит ничего, кроме внимания окружающих. В 2016 г. на необычных близняшек обратил внимание фотограф Виничиус Терранова.

Бразильские близнецы Лара и Мара вместе со своей сестрой Шейлой приняли участие в его фото-проекте «Редкие цветы». Эта работа сделала девочек знаменитыми.

 

 
 
 
 
 
Посмотреть эту публикацию в Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

Публикация от Bawar Sisters (@lara_mara_sheila)

В отличие от многих людей, для которых альбинизм — это нечто отталкивающее, Терранова был очарован Ларой и Марой с первых минут знакомства с ними. Профессиональный взгляд фотографа сразу отметил необычную красоту девочек. Виничиус захотел рассказать о них миру, и показать, что нетипичная внешность также может вдохновлять и восхищать.

У родителей Лары и Мары темная кожа, как и у их старшей сестры — Шейлы. Организмы близняшек не вырабатывают меланин, так что на их фоне старшая сестра выглядит очень колоритно. Но, несмотря на отсутствие пигмента кожи, черты лица девочек-близнецов удивительно схожи с чертами Шейлы.

 

 
 
 
 
 
Посмотреть эту публикацию в Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

Публикация от Bawar Sisters (@lara_mara_sheila)


Близнецам из Сан-Паулу несказанно повезло — они вытащили счастливый билет и стали знаменитыми.

Особенная внешность девочек привлекает к ним все больше внимания людей во всем мире:

  • Близняшки подписали контракты с некоторыми мировыми брендами. Так, очаровательные альбиносы работают в качестве моделей с Bazaar Kids, Nike, Moschino.
  • Сестры ведут свою страничку в Инстаграме. У них более 6000 подписчиков.
  • Фирма Malaville создала и запустила продажу кукол с внешностью Лары, Мары и Шейлы. Эти игрушки составляют достойную конкуренцию куклам Барби.

 

 
 
 
 
 
Посмотреть эту публикацию в Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

Публикация от Bawar Sisters (@lara_mara_sheila)

Сами сестры не считают свой альбинизм чем-то зазорным и не стыдятся своей внешности. Напротив, девочкам нравится выделяться среди окружающих. Они любят свою хрупкую красоту и принимают ее как дар природы, гордясь тем, что ни альбиносы.

Дети с необычной внешностью мечтают не только продолжить карьеру моделей, но и стать актрисами. Девочки уверены: добившись успеха на актерском поприще, они смогут привлечь внимание мировой общественности к проблемам альбиносов. Близняшки задались целью научить людей терпимее относиться к особенностям внешности других.

Сестры Розмари и Кристина

Еще одна пара идентичных близнецов-альбиносов — сестры Розмари и Кристина Алубанкуди из Америки. Сейчас девушкам по 24 года, и несмотря на то, что выросли они в столичном городе Нью-Йорке, из-за внешности с бесцветной кожей и депигментированными глазами и волосами, отношения со сверстниками у них не складывались с самого детства.

 

 
 
 
 
 
Посмотреть эту публикацию в Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

Публикация от Rosemary & Christina (@stylebytwinology)

Факт высмеивания негативно сказался на их навыках общения с людьми. Кроме того, социальной изоляции поспособствовали и их физиологические особенности. Так, девушки имеют слабое зрение, их глаза негативно воспринимают солнечный свет, они не могут долго находиться на пляже и посещать всевозможные уличные молодежные мероприятия.

 

 
 
 
 
 
Посмотреть эту публикацию в Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

Публикация от Rosemary & Christina (@stylebytwinology)

Сегодня сестры закончили университет, а компенсировать свою безликую внешность стараются броской и яркой одеждой. Их мечта — работать в мире моды, создавая дизайнерские вещи. И начав демонстрировать свои модели одежды через «всемирную паутину», девушки обрели множество поклонников свое уникальной красоты. А внешность теперь они расценивают как фактор, который можно выгодно использовать.

Интересные факты об альбинизме

Статистика и многолетние наблюдения исследователей рассказывают о поистине необычных вещах, связанных с людьми, в организме которых не вырабатывается меланин:

  • «Дети Луны» и вампиры. Необычные «светлые» люди никогда не оставались незамеченными. В былые времена их нередко демонстрировали в цирках в качестве диковинок. Из-за особенностей своей внешности и здоровья, альбиносам приходилось скрываться от солнца и появляться на улицах только в сумерках (как, впрочем, и сейчас). Неудивительно, что таких людей в некоторых странах сравнивали с вампирами и подвергали преследованиям и гонениям.
  • Ученые утверждают: реже всего альбиносы рождаются среди европейцев. Так, от симптомов альбинизма в Европе страдает лишь один ребенок на 20 000. У африканцев этот показатель более частый: один ребенок на 3 000. В проживающем на Панаме племени индейцев Куна каждый 150-й ребенок — альбинос.
  • Существует «Союз бесцветных», в котором собираются люди, страдающие альбинизмом. К примеру, в Малави «дети Луны» после продолжительной борьбы добились официального признания своей организации Albino Association of Malawi. Причина протеста данного сообщества — дискриминация альбиносов из-за особенностей оттенка кожи.

Как часто и почему рождаются негры-альбиносы?

Альбиносы появляются на свет во всех странах мира. Однако Африка по количеству проживающих здесь «бесцветных» людей занимает одно из ведущих мест в мире. Рождение детей-альбиносов у негров — частое явление.

Происходит это потому, что местные жители вступают в брак с альбиносами, проживая с ними на одной территории.

Ген альбинизма, таким образом, передается в поколениях. Рекордсменами по количеству рождаемых альбиносов являются страны Восточной Африки, в частности, Танзания. Количество людей с альбинизмом здесь превышает среднемировой показатель (1 альбинос на 17 000 человек) в 15 раз.

Вам будет интересно узнать

Узнайте, через сколько поколений рождаются близнецы.

Чем двойняшки отличаются от близнецов? Об этом читайте тут.

Физические особенности таких людей

Причина отсутствия пигментации кожи и волос — блокада тирозиназы, фермента, который синтезирует меланин. Причина подобной блокады пока неизвестна.

Проблема может быть полной или частичной:

  • Полный альбинизм признан особенно тяжелым случаем. У людей с таким диагнозом светлые абсолютно все волосы на голове и теле, а также брови, ресницы, кожа, глаза. Альбиносы всю жизнь страдают светобоязнью и заболеваниями глаз (катаракта, косоглазие, потеря зрения). Кожа их чувствительна и склонна к сухости.
  • Частичный альбинизм — проблема косметическая. Так, белые пятна могут образовываться на коже локально. У человека могут наблюдаться обесцвеченные брови и ресницы, седые пряди в волосах, и проч.

К сведению! Светобоязнь — одна из наиболее распространенных проблем альбиносов. Не только кожа, но и глаза особенных людей реагируют на любой источник света.

Для Лары и Мары Бавар позирование перед камерами — настоящий подвиг. Из-за многочисленных вспышек аппаратуры девочки на большинстве фотографий запечатлены с закрытыми глазами. Но и это придает снимкам особую прелесть.

Это болезнь?

Альбинизм — это врожденное нарушение, которое влияет на цвет волос, кожи и глаз. Иначе говоря — это заболевание, известное также как гипопигментация.

Выделяют несколько форм патологии:

  • Глазокожная форма альбинизма считается наиболее распространенной и делится на несколько разновидностей. При глазокожном альбинизме (ГКА 1) фермент меланин полностью отсутствует. Основные признаки заболевания отслеживаются уже с самого рождения. Лара и Мара — яркий пример людей с заболеванием ГКА 1. Их кожные покровы очень бледные, волосы — абсолютно белые. На их лицах практически не различимы брови и ресницы, поскольку они сливаются по цвету с кожей. И глаза, и кожные покровы девушек отчетливо реагируют на ультрафиолет.
  • Еще одна форма заболевания называется ГКА 1В. Дети с этим диагнозом рождаются с белыми волосами и кожей. Но с течением времени на руках и ногах волосы темнеют, а на голове остаются по-прежнему светлыми. Цвет радужки глаз у таких людей обычно имеет ореховый оттенок, а пигментация кожи может быть в норме.
  • Но самой распространенной формой альбинизма считается ГКА 2. Ее можно отследить по следующим симптомам: пигментация в норме или отсутствует; острота зрения снижена, но в ряде случаев восстанавливается со временем; рыжий или желтоватый тон волос; радужка глаза голубая или серая; появление веснушек под воздействием ультрафиолета.
  • Глазной альбинизм поражает только зрительные центры. При этом цвет кожи альбиносов часто бывает таким же, как у их ближайших родственников или незначительно светлее. Основные признаки глазного альбинизма:  косоглазие; неконтролируемые движения глазных яблок; снижение качества зрения; прозрачная радужка глаза. Глазным альбинизмом страдают только мужчины.

Альбинизм не лечится. Люди с этим заболеванием могут только получить рекомендации относительно ведения определенного образа жизни, который поможет предотвратить последствия патологии.

Бывают ли такими мальчики-близнецы?

Близнецы бывают однояйцевые и разнояйцевые. Лара и Мара, а также Розмари и Кристина — однояйцевые близнецы, похожие друг на друга, как две капли воды.

Однояйцевые близнецы (монохориальная моноамниотическая двойня или монохориальная диамниатическая двойня) получаются, когда яйцеклетка клонирует, дублирует себя. В результате получаются две одинаковые яйцеклетки. Сформированные из одного яйца дети будут иметь один пол и практически одинаковую внешность.

Эти дети — клоны друг друга. Соответственно, если одному из близнецов будет передан ген альбинизма, второй также будет страдать от этой патологии. Подобный генетический сбой может быть характерен для однояйцевых близнецов и женского, и мужского пола.

Но вероятность появления на свет двух таких необычных людей крайне мала.

Вам будет интересно узнать

Во сне видеть двойняшек — к чему это? Узнайте из статьи.

Как ухаживать дома за недоношенным ребенком? Читайте здесь.

Как назвать двойняшек? Особенности выбора имени — тут.

Может ли альбиносом быть один из двойни?

Ответ на этот вопрос зависит опять-таки от разновидности близнецов — однояйцевых или разнояйцевых. Дизиготные разнояйцевые близнецы (дихориальная диамниотическая двойня) рождаются совершенно разными или похожими друг на друга не более, чем обыкновенные братья и сестры. А все потому, что такие дети получаются из двух разных яйцеклеток, которые были одновременно оплодотворены.

Таким образом, один из двойняшек может быть альбиносом, а второй — нет, но только в случае, если близнецы разнояйцевые.

Один из интересных случаев — рождение разнояйцевых близнецов-альбиносов у темнокожей пары — Кристин и Рассела Льюис из Нью-Джерси.

Их двухлетние малыши Саванна и Нолан имеют совершенно разную внешность. По этой причине зачастую прохожие и знакомые спрашивают у родителей, а не изменял ли кто-либо из них друг другу или не прибегали ли они к услугам суррогатной матери. 

Нолан и Саванна родились со светлыми глазами и светлой кожей, цвет волос же у девочки темно-рыжий, а у мальчика — блонд. Как и все альбиносы, малыши имеют проблемы со зрением, глаза и кожа остро реагируют на ультрафиолет, поэтому родителям приходится постоянно прибегать к нанесению солнцезащитного крема и надевать на детей кепки и темные очки.

В будущем из-за негативной реакции незнакомых людей на внешность детей родители планируют обучать их в домашних условиях, чтобы свести к минимуму насмешки и издевательства.

 

 
 
 
 
 
Посмотреть эту публикацию в Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

Публикация от Christin Lewis (@christinamena1)

Мифы и правда

Альбинизм во все времена был окутан покровом тайны и загадки. Неудивительно, что людей, подверженных этой болезни, окружают различные мифы и отнюдь не все из них являются правдой.

Вот несколько наиболее распространенных убеждений о «детях Луны»:

  •  Альбиносы не могут иметь потомство. Ложь. Альбинизм никак не влияет на детородную функцию.
  • Альбиносы отстают в умственном развитии. Ложь. Сложности с обучением у них возникают по причине давления общества или глобального нарушения зрения. Если ребенок плохо различает информацию, написанную на школьной доске, трудности с обучением проявятся гарантированно. Даже если он не альбинос.
  • Существует болезнь, обратная альбинизму. Правда. Альбинизм — это отсутствие пигмента, меланизм — излишне высокий уровень темного пигмента в организме.
  • Одна из ведущих проблем альбиносов — сложности с выработкой витамина Д. Ложь. Указанный витамин альбиносы вырабатывают в пять раз скорее, чем темнокожие люди.
  • Люди-альбиносы часто погибают от рака кожи. Правда. Почти 98% танзанийских альбиносов не доживают до 40 лет. Виноваты в этом не только массовые убийства. Глаза и кожа этих людей очень восприимчивы к ультрафиолету, что, учитывая здешний климат, губительно для них. 80% альбиносов утрачивают зрение уже к 18 годам, а у 60% диагностируют рак кожи к 30 годам.

К сожалению, не всем «детям Луны» везет так, как очаровательным бразильским близняшкам Ларе и Маре. Необычным людям приходится бороться с двумя страшными врагами: охотниками на альбиносов и социальным пренебрежением.

Остается только надеяться, что мировая общественность проявит внимание к проблемам альбиносов, особенно африканских, и защитит их кожу от палящего солнца, а жизнь — от бездушных торговцев людьми.

1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (1 оценок, среднее: 5,00 из 5)
Загрузка...
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Онлайн-дневник мамы двойняшек
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:
Нажимая на кнопку "Отправить комментарий", я даю согласие на обработку персональных данных и принимаю политику конфиденциальности.

Adblock
detector